post#4
bueno chicas pues continuo con nuestra historia.... despues de que los doctors encontraron piedras en la visicula pues nos dio tristeza pero ala ves pensamos que que bueno que no era grave..el dia de ir de regreso a casita se llego.. no les niego que todo me dava miedo y a la ves tristeza. pues el ecordar tantas cosas lindas antes de que pasara todo eso me asia pensar ..en que momento fue que paso todo esto y si lo uvieramos podido evitar..es la pregunta que asta el dia de hoy me atormenta...despues de tener que llevar a mi princessa a 2 horas de camino cada semana o cada 2 semanas al children hospital de sandiego.. nos iso tomar la decision de regresar a el Monte California lugar donde viviamos cuando naio la nina..ya que asi seria mas fasil llevarla al children hospital de LA..y tambien sentiria mas apoyo por parte de mi familia que en momentos asi es lo que mas necesita uno como padre al pasar por estas situaciones..los chequeos, el transfer de hospitar fue un dolor de cabeza pero al fin lo logramos.. mi princesa seguia de repente asiendo sus ojitos asia arriva ..pensamos que era debilidad aun que aun que algo en mi me desia que mi princessa ya no quedo igual que antes :'(...las terapias comenzaron.. en casa como en el centro..la lucha constante de nosotros por verla bien y la lucha de ella que desde tan pequenita tenia que pasar por tanta cosa.....continuara
domingo, 31 de agosto de 2014
jueves, 28 de agosto de 2014
.bueno comenzaron a venir terapeutas a casa. nosotros como padres nos sentíamos raros pues nuestro mundo cambio por completo..ya eran terapias,doctores,citas y mas citas ... un día me dijeron que fuera a visitar una escuelita. la cual seria para mi niña era una escuelita donde la dejaría varias horas y me la llevarían a casa en bus e igual la recojerian en casa. pues ya sabrán! yo no quería dejar a mi niña tan chiquita en manos de personas que eran totalmente descosidas para mi. pero también era necesario ! pues tenían que darle sus terapias.. mi niña aun no gateava ya se estava tardando. pues por lo mismo no tenia fuerza en su cuerpesito..ese día fui a ver la escuelita acompañada por una travajadora social y pues mi niña..al entrar al recorrido de el lugar. vi varios niños con distintas discapacidades. nos sentamos en el área de juego. platicando con la trabajadora social y senté a la niña en la alfombra junto a mi. cuando de repente vimos que mi niña comenzo a gatear!!! se imaginan como sentí? le dije a la trabajadora mire mi niña!! y mis lágrimas rodaban pues fue mucha mi emoción! la niña llego a conocer y ese mismo día se avento y logro gatear un poco..con desirles que asta la travajadora social lloro con migo y me dijo que ese era un muy buen comienzo y que ivamos por el buen camino.
pues ahí siempre no fue su escuelita pero la llevamos a otra que me gusto por que yo la acompañaria y pues me dio mas seguridad. la cual me gusto mucho y era super profecional.. duramos un tiempo llevándola allá pues era como a 25 minutos en freway y de regreso un tormento pues el transporte dejava a las demas personas en sus casas y pues yo por ser la mas retirada pues era al ultimo..
siempre llegaba a casa con dolor de cabeza y mareada pero fue por un bien de mi niña. aqui en esta foto le estavan dando terapia con esas pelotitas, como ven trae un splend en su manita. pues con el paraliz cerebral que le dejaron esas malditas combulciones su manita estava rigida algo dura no la podia mover mucho..
pues ahí siempre no fue su escuelita pero la llevamos a otra que me gusto por que yo la acompañaria y pues me dio mas seguridad. la cual me gusto mucho y era super profecional.. duramos un tiempo llevándola allá pues era como a 25 minutos en freway y de regreso un tormento pues el transporte dejava a las demas personas en sus casas y pues yo por ser la mas retirada pues era al ultimo..
siempre llegaba a casa con dolor de cabeza y mareada pero fue por un bien de mi niña. aqui en esta foto le estavan dando terapia con esas pelotitas, como ven trae un splend en su manita. pues con el paraliz cerebral que le dejaron esas malditas combulciones su manita estava rigida algo dura no la podia mover mucho..
miércoles, 27 de agosto de 2014
Seguimos en la Lucha...
bueno pues sigo contandoles..pues ahi duro un tiempo en terapias aqui y alla. preguntas eran muchas siempre el que ira a pasar? mi princessa ira a caminar a ablar? pues mi nina aveses enfadada de tanta terapia y pues nosotros como padres querer evitarle tanto enfado pero pues el ver que era por su bien pues nos asia asernos los fuertes no abia de otra.bueno pues los meses pasaron.siguio tomando medicamento para controlar las combulciones pues le diagnosticaron epilepcia . .. llego el dia en que mi niña dio sus primeros pasitos!!!! imaginense esa alegria tan grande que sentimos!!!! asi siguio mi princesita asta que llego el dia que tenia su primer dia de escuela. ya iva a entrar a 1er grado y nosotros pues imaginense si a un hijo que esta 100%bien nos da cosa dejarlos ir a la escuela solitos. pues ya les cuento el caos que paso...el bus pasava por ella se supone que uno los deja en el bus y listo. pues nooo yo les dije que si la podia acompañar los primeros dias en el bus para que la nina se adaptara. pues llorava mucho y a mi se me partia el corazon : (.. pues si me dejo el del bus..y paso un dia dos,tres asta que me dijo la ayudanta del bus va a ir con ella otra vez?? pero de forma sarcastica como disiendo ya dejela sola hahahah ahi ya fue que me di cuenta que pues si. ya era tiempo de dejarla ir solita a la escuela.. pero bueno despues ya se acostumbro y pues siguio en escuela,
mi nina tiene 8 añitos el dia de hoy. y no me canso de agradecer a dios por sus avances.. esta foto fue en su fiesta de cumpleaños. ella estava feliz pues fue de su personage favorito 'Straberry shortcake' y con todo nuestro amor se lo isimos..
mi nina tiene 8 añitos el dia de hoy. y no me canso de agradecer a dios por sus avances.. esta foto fue en su fiesta de cumpleaños. ella estava feliz pues fue de su personage favorito 'Straberry shortcake' y con todo nuestro amor se lo isimos..
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terapias
martes, 26 de agosto de 2014
hola pues ayer fue su cita con la Neurologa..nos dise que va bien pues bendito dios no le na dado combulciones..en el aprendisage va algo lenta pero lo que nos importa es su progreso en todo lo de mas ..la nina sigue tomando su medicamento llamado oxcarbacepine.. la neurologa mando a sacar sagre para ver como esta el nivel de vitamina D en ella ya que este medicamento baja el nivel de la misma..asi es que le tengo que dar esa vitamina diario para aser balance..les comparto unas fotos de ayer y les cuento que mi nina queria ponerse el tapabocas y no se lo queria quitar jejejej
ella bien valiente deja que le saquen sangre..
ella bien valiente deja que le saquen sangre..
domingo, 17 de agosto de 2014
Hoy 22 de octubre 2014
lleve a la niña a que le cortaran el pelo..le crese super rapido!! y la verdad por eso ni me dolio que se lo cortaran pues ya se lo emos cortado como 4 veces y le crece super rapido..y anda pero si feliz nomas mirandose al espejo . e notado que esta ablando un poco mas y tengo fe en dios que mi nina un dia me dira "mami logramos nuestras metas"..
lleve a la niña a que le cortaran el pelo..le crese super rapido!! y la verdad por eso ni me dolio que se lo cortaran pues ya se lo emos cortado como 4 veces y le crece super rapido..y anda pero si feliz nomas mirandose al espejo . e notado que esta ablando un poco mas y tengo fe en dios que mi nina un dia me dira "mami logramos nuestras metas"..
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